Hos Cryos ønsker vi at hjælpe dig med at give dine patienter de bedst mulige chancer for at få et sundt og raskt barn. Gennem grundige tests og grundig screening af alle donorkandidater bruger vi mange ressourcer på at minimere de risici, der er forbundet med at bruge donorsæd. Risikoen for, at et barn arver en genetisk sygdom, handler imidlertid ikke kun om donoren. Ved også at sammenligne patientens gener med den valgte donors gener opnår patienten større forvisning angående de gener, der gives videre til barnet. Det er årsagen til, at vi tilbyder Genetisk Matching.
Hvad er Genetisk Matching?
Genetisk Matching kan tilvælges, når du vælger en donor hos Cryos. Ved at gøre brug af vores ydelser inden for Genetisk Matching kan du finde ud af, om patientens gener er et godt match med generne hos en bestemt donor, før fertilitetsbehandlingen udføres. Hvis testen viser, at de ikke er et godt match, og at patienten har en øget risiko for at give sygdomme videre til sine børn, hvis hun fortsætter med den valgte donor, kan hun uden omkostninger vælge en ny donor at få matchet sine gener op imod.
For at undgå, at der bliver udsolgt hos den valgte donor, mens den genetiske matching pågår, anbefaler vi, at du lægger en ordre på mindst tre sædstrå, når bestiller Genetisk Matching. Sørg for at vælge den senest mulige forsendelsesdato, så din ordre ikke afsendes, før du har modtaget testresultatet. Du modtager resultatet inden for seks uger, og hvis det viser sig ikke at være et match, kan du annullere din ordre og få pengene tilbage.
Nedenfor kan du læse mere om årsagerne til at vælge Genetisk Matching, og hvordan man bestiller det.
Forskellige ydelser inden for Genetisk Matching – herunder matchgaranti
Hos Cryos tilbyder vi forskellige ydelser inden for Genetisk Matching afhængig af patientens situation og behov.
Single Gene Matching – Find ud af, om donoren er bærer af en variant i samme gen som din patient
Single Gene Matching er egnet til personer, som allerede ved, at de er bærere af en recessiv genetisk sygdom og vil være sikre på, at den donor, de vælger, ikke bærer en mutation i samme gen.
For at kunne udføre denne type matching har vi brug for dokumentation for patientens status som bærer samt viden om, hvilket gen/hvilke gener vi skal undersøge. Ved Single Gene Matching tilbyder vi at teste op til tre gener.
Hvis patienten er kendt bærer af en recessiv genetisk sygdom, anbefaler vi, at du informerer hende om muligheden for Single Gene Matching.
Panel Matching – Bred matching af mere end 300 gener
Panel Matching er egnet til personer, som gerne vil have en bred og generel matching med fokus på genetiske sygdomme med recessiv arv. Ved genetisk Panel Matching matcher vi mere end 300 af patientens recessive gener op mod generne hos den valgte donor.
For at kunne gøre dette har vi brug for en spytprøve, som patienten kan lave derhjemme. Vi sender et testsæt til patienten med posten, når vi har modtaget betalingen.
Hvad koster Genetisk Matching?
Genetisk Matching kan tilvælges, når du bestiller donorsæd. Prisen på ydelsen afhænger af den type Genetisk Matching, du vælger. Du kan se priserne på donorsæd her. Ud over de ekstra omkostninger kræves kun enten en spytprøve fra patienten eller dokumentation for patientens status som kendt bærer afhængig af, hvilken ydelse du vælger.
Hvad betyder resultatet af den genetiske matching?
Uanset hvilken ydelse inden for Genetisk Matching du vælger, vil resultatet enten være ”et match” eller ”ikke et match”.
Hvis donoren ikke er et match
Hvis den valgte donor viser sig ikke at være et match, kan du uden omkostninger vælge en ny donor at matche patientens gener op imod.
Hvis donoren er et match
Hvis du modtager et match, betyder det, at patienten og donoren ikke bærer nogen af de samme varianter inden for de testede gener, og at du nu kan udføre behandling med sæd fra denne donor. Hvis du reserverede strå, da du bestilte Genetisk Matching, kan du logge på din Cryos-konto og anmode om levering.
Sådan bestiller du Genetisk Matching af en Cryos-donor
1. Søg efter en donor, der tilbyder Genetisk Matching (brug filteret Genetisk Matching).
2. Når du har valgt en donor, skal du gå til hans online donorprofil og lægge det antal sædstrå, du vil bestille, i kurven (vi anbefaler, at du bestiller mindst tre sædstrå).
3. Vælg derefter den type Genetisk Matching, som du ønsker (Single Gene eller Panel Matching), og føj den til kurven.
4. Fortsæt til betaling og udfyld de påkrævede oplysninger om den genetiske forælder (hvis du har valgt Single Gene Matching: Upload dokumentation for patientens status som kendt bærer).
5. Sørg for ikke at anmode om levering, før du modtager matchresultatet (det tage kan op til seks uger).
6. Gennemfør din ordre
7. Gælder kun for Panel Matching: Når vi har modtaget betalingen, sender vi et testsæt med tilhørende vejledning til patienten med posten, så hun kan lave en spytprøve. Når prøven er lavet, sendes den til vores samarbejdspartnere ved hjælp af den emballage og det pakkelabel, der medfølger. Alternativt kan du sende pakken til Cryos, som sørger for at videresende den.
Inden for ca. seks uger bliver du kontaktet af vores Clinic Account Team, som fortæller dig, om donoren er et match eller ej. Du modtager også dokumentation for testresultatet via e-mail.
Hvorfor skal man udføre genetiske tests før en graviditet?
Selvom man føler sig sund og rask, er det et faktum, at alle mennesker er bærere af et ukendt antal recessive genvarianter (mutationer), som kan gives videre til vores børn. De fleste mennesker ved ikke, hvad de er bærere af, og kommer aldrig til at mærke noget til det.
Et barn, som er undfanget med donorsæd, arver halvdelen af sine gener fra sæddonoren og den anden halvdel fra sin genetiske mor. Hvis begge parter bærer en variation i det samme gen, er der øget risiko for, at barnet udvikler en sygdom. Risikoen er den samme for alle børn, uanset om de er undfanget med donorsæd eller ej.
Cryos udfører en omfattende screening af alle donorkandidater, hvor vi vurderer donorens generelle helbredstilstand samt sygdomshistorikken og den genetiske historik for både donoren og donorens familiemedlemmer i tre generationer. Vi udfører også en test af, om donoren er genetisk bærer, hvor vi undersøger for de mest almindelige genetiske varianter, som forårsager følgende sygdomme:
- Cystisk fibrose
- Hæmoglobinopatier (herunder alfa-talassæmi, beta-talassæmi og seglceller)
- Spinal muskelatrofi
- Tay-Sachs' sygdom
- Ikke-syndromisk døvhed (GJB2)
Eftersom disse sygdomme er blandt de hyppigst forekommende arvelige sygdomme.
Men donorscreeningen tager ikke hensyn til modtagerens gener. På trods af vores grundige screening er der med andre ord stadig en lille risiko for, at barnet arver en sygdom, og risikoen er større, hvis både sæddonoren og den genetiske mor bærer en variation i samme gen.
Hvis du eller din patient vil kende til risikoen og have mulighed for at kunne handle på den, før fertilitetsbehandlingen sættes i gang, er Genetisk Matching en god mulighed. Med denne test matcher vi patientens gener op mod donorens for at vurdere, om I er genetiske kompatible.
I videoen nedenfor kan du lære mere om Genetisk Matching, og hvad det vil sige at være bærer af en recessiv sygdom.
Kan genetiske tests fuldstændigt forhindre sygdom hos børn?
Selvom vi foretager matching mellem patienten og donoren og ser efter recessive sygdomme, kan vi ikke udelukke risikoen for, at barnet udvikler en genetisk sygdom. Der er altid en lille, tilbageværende risiko, da ikke alle gener undersøges, og da nye eller ukendte mutationer ikke altid kan identificeres ved hjælp af matching.
Har du spørgsmål til Genetisk Matching?
Vores Clinic Account Team står klar til at besvare de spørgsmål, du måtte have, og hjælpe dig med at bestille Genetisk Matching til en eller flere donorer.