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Wir leben in einer Zeit des Wandels. Technologie entwickelt sich rasend schnell weiter, sodass Gendaten &ouml;ffentlich verf&uuml;gbar werden, mit Folgen f&uuml;r die assistierte Fortpflanzung im Ganzen. Die Wahrnehmung von Spenderinnen und Spendern sowie der Familien, die deren Dienste in Anspruch genommen haben, ver&auml;ndert sich in &Ouml;ffentlichkeit und privaten Umfeld seit zehn Jahren zusehends. Au&szlig;erdem haben viele Spenderkinder mittlerweile ein Alter erreicht, in dem sie Fragen zu ihrer Herkunft stellen. Auch die Ratschl&auml;ge, die Eltern erhalten, haben sich ge&auml;ndert, da wir mittlerweile mehr &uuml;ber die wissenschaftlichen und psychologischen Hintergr&uuml;nde und Begleiterscheinungen der Keimzellspende wissen. Aus all diesen Gr&uuml;nden besteht nunmehr das Risiko, dass &ouml;ffentliche DNA-Testregister den eigenen Status als Spender/-in oder Spenderkinder offenlegen.
Um den Dialog aufzunehmen, organisierte das aus Sozialwissenschaftler*innen bestehende &bdquo;Reconfiguring Donor Conception&ldquo;-Netzwerk einen Stakeholder-Workshop, der im April 2022 in Kopenhagen stattfand und an dem Kinderwunschkliniken, Keimzellspender/-innen, Eltern, Spenderkinder, Keimzellbanken und Forschende teilnahmen. Im Nachgang der Veranstaltung wurde eine Fragen- und Punkteliste erstellt.
<a class="button button--blue" href="https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/aogs.14483" target="_blank" rel="noopener">Lesen Sie hier die vollst&auml;ndige Studie</a>
Der Workshop sollte folgende Fragen kl&auml;ren:
<ul>
<li>Wie wirken sich Technologien wie Gentests, aber auch Online-Foren auf die Anonymit&auml;t in Verbindung mit gespendeten Keimzellen aus?</li>
<li>Welche Schwierigkeiten, aber auch M&ouml;glichkeiten ergeben sich in Hinblick auf die Keimzellspende, wenn neue Technologien zum Einsatz kommen?</li>
<li>Kann die Keimzellspende in Zukunft verantwortungsvoller aufgestellt werden?</li>
</ul>

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<h2>Konflikt und Unterst&uuml;tzung</h2>
Die Beziehung zwischen dem/der Spender/-in, den Eltern und dem Spenderkind ist kompliziert und kann zu verschiedensten Interessenkonflikten f&uuml;hren. Manche Spenderkinder m&ouml;chten mehr &uuml;ber ihre biologische Herkunft erfahren, obwohl sich die Eltern f&uuml;r eine anonyme Spenderin bzw. einen anonymen Spender entschieden hatten. Manchmal hat sich die Gesetzgebung in Hinblick auf die Anonymit&auml;t seit der Geburt des Kindes aber auch ge&auml;ndert. So kann es sein, dass sich Eltern Sorgen um die k&ouml;rperliche und emotionale Gesundheit ihres Kindes machen, wenn sie damals nur deshalb einen anonymen Spender oder eine anonyme Spenderin gew&auml;hlt hatten, da es nicht anders ging. &Auml;hnliche Probleme ergeben sich, wenn ein/-e Spender/-in den eigenen Status von &bdquo;Anonym&ldquo; zu &bdquo;Nicht anonym&ldquo; &auml;ndern m&ouml;chte und die nationale Gesetzgebung dies erlaubt. Wie wirkt sich dies auf die Eltern von Kindern aus, die mithilfe dieser Spender/-innen zur Welt gekommen sind? In einigen F&auml;llen wird vor den Kindern geheim gehalten, dass sie mithilfe einer Spende gezeugt wurden. Dies wurde Eltern bis in die 2000er hinein sogar ausdr&uuml;cklich geraten. Nun legen neue Erkenntnisse aber nahe, dass das Geheimhalten der Spende den Kindern st&auml;rker schadet als die anonyme Spende an sich, da sie die Eltern der Spenderkinder in eine schwierige Lage bringt.
Das Internet bietet Menschen einen Raum, um sich auszutauschen und zusammenzukommen. In verschiedenen Foren und Gruppen kann man sich zu den eigenen Erfahrungen als Spenderin oder Spender bzw. Spenderkind oder Eltern von Spenderkindern austauschen. In diesen Foren sprechen die Teilnehmenden auch &uuml;ber die eigenen moralischen und pers&ouml;nlichen Zwiespalte und Konflikte. Diese Gruppen werden von Betroffenen ins Leben gerufen, allerdings ohne jede beh&ouml;rdliche oder professionelle Aufsicht. Dadurch sind die M&ouml;glichkeiten, anderen zu helfen, beschr&auml;nkt.
Au&szlig;erdem sind Spender- und Behandlungsregister oft in nationalen oder Unternehmensarchiven unter Verschluss. Dies trifft besonders die Eltern, die sich aufgrund gesetzlicher Beschr&auml;nkungen einer Kinderwunschbehandlung mit einer anonymen Spende im Ausland unterzogen haben, und nun keine rechtliche Handhabe haben, mehr &uuml;ber ihren Spender bzw. ihre Spenderin zu erfahren. Derzeit gibt es keine zentrale Anlaufstelle, an die sich Interessierte wenden k&ouml;nnten, um Kontakt zueinander aufzunehmen. Der Prozess wird dadurch kompliziert oder gar undurchf&uuml;hrbar, selbst wenn alle Beteiligten den gleichen Wunsch haben.
<h2>Offene DNA-Daten in einer sich wandelnden Gesellschaft</h2>
Das Aufkommen &ouml;ffentlich zug&auml;nglicher DNA-Tests und -Register wirft in Situationen, in denen die biologische Herkunft nicht eindeutig oder gar verborgen ist, neue Fragen auf. Zum einen ist die Anonymit&auml;t von Spenderinnen und Spendern in Gefahr, zum anderen die Privatsph&auml;re von Spenderkindern und ihren Familien.
Moderne Technologien er&ouml;ffnen einen F&auml;cher an Problemen, an die vor wenigen Jahrzehnten noch niemand gedacht hat. Die Menschen um die Spenderinnen und Spender, die Eltern und die Spenderkinder werden alleine gelassen mit der Frage, wie im Fall der F&auml;lle mit der Offenlegung umzugehen w&auml;re. Denn diese k&ouml;nnte gravierende Auswirkungen auf das Leben von allen Beteiligten haben. Derzeit gibt es jedoch kein Netzwerk, das die n&auml;chsten Angeh&ouml;rigen unterst&uuml;tzen k&ouml;nnte, mit den zu bef&uuml;rchtenden Folgen. Auch dieses Problem lie&szlig;e sich l&ouml;sen, wenn die Parteien bei der Kontaktaufnahme zu &Auml;rztinnen und &Auml;rzten bzw. medizinischem Fachpersonal unterst&uuml;tzt werden w&uuml;rden.
<h2>Entscheidungen f&uuml;r die Zukunft</h2>
Die Workshop-Teilnehmenden waren sich 2022 einig, dass ein unabh&auml;ngiges internationales Online-Register n&ouml;tig sei, um den Bed&uuml;rfnissen der an der Keimzellspende beteiligten Menschen gerecht zu werden. Dies sollte einhergehen mit einem System zur professionellen Unterst&uuml;tzung, inklusive Zugang zu Beratung und aktuellen Informationen zu den sich st&auml;ndig &auml;ndernden Richtlinien auf diesem Gebiet. Ob Eltern, Kind oder Spender/-in &hellip; die F&auml;den, die die Beteiligten verbinden, werden nicht mit der Geburt des Spenderkindes durchtrennt. Es ist eine Entscheidung f&uuml;rs Leben, in jeglicher Hinsicht.
Da die Realit&auml;t bei Kinderwunschbehandlungen international ist, gestaltet sich die Einrichtung eines solchen Registers schwierig. Es m&uuml;ssten Vereinbarungen zwischen Staaten, Kliniken, Keimzellbanken und den einzelnen autorisierten Gesundheitspersonen &uuml;ber das Bereitstellen von Informationen getroffen werden. Mehrere der genannten Parteien m&uuml;ssten f&uuml;r die lebenslange Anleitung und Unterst&uuml;tzung der Beteiligten zur Verf&uuml;gung stehen. Um ein solches Projekt erfolgreich zu gestalten, w&auml;ren gro&szlig;e gemeinsame Anstrengungen vonn&ouml;ten. Au&szlig;erdem ist es weiterhin unklar, wer f&uuml;r die Aufsicht &uuml;ber dieses Unterst&uuml;tzungssystem infrage k&auml;me. Dennoch sollte an einer solchen Vereinbarung gearbeitet werden. Letztlich geht es in der Kinderwunschbranche vor allem um eines: die Entwicklung und das Wohlbefinden von Spenderinnen und Spendern sowie von Spenderkindern zu f&ouml;rdern.

Keimzellspende in Zeiten offener DNA-Daten

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Im Jahr 2022 organisierte Cryos einen Stakeholder-Workshop, um die Herausforderungen durch neue Technologien in Hinblick auf die Anonymit&auml;t von Spenderinnen und Spendern einerseits und die Spenderkinder andererseits besser zu verstehen und anzugehen.