各国固有の要件(標準)
クリオスのドナー精子が各国固有の要件に適合していることを保証するため、当社は異なる標準で運用しています。
「EU標準」マークが付いたすべてのユニットは、提供時の欧州連合における、選択とスクリーニング、年齢、ドナーのタイプ(ID公開または非ID公開)に関する適用法に準拠しています。「DK標準」マークが付いたすべてのユニットは、提供時の選択とスクリーニング、年齢、ドナーのタイプ (ID公開または非ID公開) に関するデンマークの適用法に準拠しており、その他の国の標準についても同様です。
しかしながら、ドイツの一部のクリニックでは、「DE標準」では満たされない、より厳しい要件を設けている場合があります。したがって、クリオスは、「DE標準」に基づき公開されたドナーのストローを使用した治療の提供を、ドイツのすべてのクリニックにおいて保証することはできません。
すべてのドナーとユニットは、クリオス・インターナショナルの広範な品質保証、作業手順、およびドナーの募集、評価、スクリーニングの方針に従って、選別およびスクリーニングされています。
こちらでは、Cryosが対応する法的基準についてご覧いただけます。
| AT – オーストリア | IE – アイルランド |
| CAN – カナダ | ISR – イスラエル |
| CH – スイス | ITA – イタリア |
| DE – ドイツ | NL – オランダ |
| DK – デンマーク | NO – ノルウェー |
| EE – エストニア | NYS – ニューヨーク州 |
| EU – 欧州連合* | SE – スウェーデン |
| FI – フィンランド | UK – 英国 |
| GR – ギリシャ | USA – アメリカ合衆国 |