在 Cryos，我们希望尽可能为您的就诊者提供孕育健康子女的最佳机会。通过严格检测并筛查所有捐献者候选人，我们投入了大量资源以最大限度减少使用捐献者精子的相关风险。然而孩子患遗传基因疾病的风险并不仅仅来源于捐献者。通过将您就诊者的基因与所选捐献者的基因进行比较，您的就诊者将对其孩子将继承的基因有进一步的把握。因此，我们提供基因匹配服务。
什么是基因匹配？
基因匹配是在选择 Cryos 的捐献者时的一项选择性附加服务。借助我们的基因匹配服务，您可以在进行辅助生育之前了解您就诊的基因与特定精子捐献者的基因能否良好匹配。若检测表明二者的基因无法良好匹配，意味着如果您的就诊者继续使用所选的捐献者，其将疾病遗传给孩子的风险便会有所增加，她可以免费重新挑选一名捐献者开展匹配项目。
为了避免所选的捐献者精子在您等待基因匹配结果期间售罄，我们强烈建议您在订购基因匹配服务时至少预订 3 支精子载杆。请尽可能选择最晚的发货日期，以保证您的订单在您得到测试结果之前不会发货。您将在 6 周之内得到检测结果，若结果为不匹配，您便可终止订单并获得退款。
阅读下文了解关于为何要订购以及如何订购基因匹配服务的更多信息。
不同的基因匹配服务（包括匹配保证）
根据您就诊者的情况和需求，Cryos 可提供不同的基因匹配服务。
单一基因匹配 - 了解精子捐献者是否携带与您的就诊者相同的变异基因
单一基因匹配是针对那些已知为某种隐性遗传疾病的携带者，并希望确定其选择的精子捐献者未携带相同基因突变的人群。
为进行此类匹配，您需要告知具体需检测哪项或哪几项基因，并提供可说明您作为携带者具体状态的相关文件。单一基因匹配最多可针对 3 项基因作出检测。
如果您的就诊者已知为某种隐性遗传疾病的携带者，我们强烈建议您令其知晓进行单一基因匹配的可能性。
基因筛查列表匹配 - 对 300 多种基因进行广泛匹配
基因筛查列表匹配解决方案是针对那些希望对存在隐性遗传风险的遗传疾病进行广泛基因匹配的人群。借助基因筛查列表匹配，我们会将您就诊者的 300 多项隐性基因与所选的精子捐赠者的基因进行基因匹配。
为此，您的就诊者仅需提供一份在家中准备的唾液样本。在收到付款之后，我们将邮寄给您的就诊者一个试剂盒。
基因匹配的成本是多少？
基因匹配是在订购捐献者精子时的一项选择性附加服务。该项服务的价格取决于您选择哪一类基因匹配。您可在此处查看我们的捐献者精子价格。除额外费用之外，您只需提供一份您就诊者的唾液样本或说明您就诊者的已知携带者状态的相关文件（取决于您选择哪种服务）。
基因匹配结果意味着什么？
无论您选择哪种基因匹配服务，结果都将为“匹配”或“不匹配”。
如果精子捐献者不匹配
如果检测结果证明所选的精子捐献者为“不匹配”，则您的就诊者可以免费重新选择一名捐献者以继续匹配项目。
如果精子捐献者匹配
如果您收到了“匹配”结果，表示您的就诊者与该名精子捐献者在所测基因范围内未携带任何相同变体，您可借助该名捐献者的精子继续规划辅助生育。如果您在订购基因匹配服务时预订了精子载杆，可登录您的 Cryos 帐户并申请发货。
如何订购 Cryos 精子捐献者基因匹配服务
1. 搜索基因匹配的可用精子捐献者（可将基因匹配添加为一项筛选条件）
2. 在您选择一名精子捐献者之后，请转到其捐献者在线档案，并将您想订购的相应数量的精子载杆添加到您的购物篮（建议至少订购 3 个载杆）
3. 然后选择您想使用的基因匹配服务（单一基因匹配或是基因筛查列表匹配），并添加到购物篮
4. 继续登记并填写有关遗传学一亲的必要信息（若选择单一基因匹配：上传说明您的就诊者的已知携带者状态的相关文件）
5. 确保不在得到匹配结果（需要 6 周左右时间）之前请求发货
6. 完成订单
7. 仅适用于基因筛查列表匹配：在收到付款后，我们将向您的就诊者邮寄一个试剂盒及相关说明，以便其采集唾液样本。在您的就诊者采集唾液样本之后，必须使用随附的包装和货运标签将其寄送到我们的合作伙伴处，或者发送至 Cryos 为您转寄该样本。
大约 6 周之内，我们的诊所客户团队将联系您并告知测试结果，由此您便可知晓该名精子捐献者的基因是否与您的就诊者匹配。您还将通过电子邮件收到检测结果的相关文件。
为何要在受孕前进行基因检测？
即便我们认为自己很健康，事实却是所有人都携带了数量未知的隐性变异（突变）基因，而这些基因可能会被遗传给我们的孩子。大多数人都不知道自己是哪些变异基因的携带者，也永远不会受其影响。
通过使用捐献者精子出生的孩子将从精子捐献者和生物学母亲两方处各遗传一半基因。如果双方均携带同一变异基因，则孩子患病的风险便会有所增加。孕育的过程中，无论是否通过捐献者孕育，都同样存在这种风险。
在 Cryos，我们对所有捐献者候选人进行严格的筛查，其间我们会对其总体健康情况、其本人及三代家庭成员的病史及遗传史进行评估。我们还会进行基因携带者检测，即对一些最常见的变异基因进行检测，而这些变体可导致：
- 囊性纤维化
- 血红蛋白病（包括 α-地中海贫血、β-地中海贫血和镰状细胞性贫血）
- 脊髓性肌萎缩
- Tay-Sachs 病
- 非综合征性耳聋 (GJB2)
因为以上都是最常见的遗传性疾病。
然而，捐献者筛查并未涵盖接受者的基因。换言之，尽管我们的筛查过程十分严格，仍存在小部分孩子患遗传疾病的风险，而如果精子捐献者与生物学母亲均携带同一变异基因，该风险便会有所增加。
如果您或您的就诊者想了解该风险并能够在进行辅助生育之前采取相应措施，基因匹配便是一个良机。借助该检测，我们会将您就诊者的基因与精子捐献者的基因进行匹配，从而评估双方基因是否兼容。
在以下视频中，您可以了解关于基因匹配以及何为隐性疾病携带者的更多信息。
基因检测能否完全规避子女的疾病？
即便我们对您的就诊者与精子捐赠者的基因进行了匹配，以查明造成隐性遗传疾病的可能性，但仍无法完全杜绝孩子罹患基因疾病的风险。由于检查并未涉及所有基因，且无法总是借助基因匹配来识别新的或未知突变，所以始终会留有较小风险。
您是否对基因匹配存在任何疑问？
我们的诊所客户团队将很乐意回答您可能提出的任何问题，并帮助您订购一名或多名精子捐献者的基因匹配服务。