PriveFAQ: foire aux questionsCompatibilité génétiqueQuelles sont les maladies génétiques testées lors d’une compatibilité génétique ?
Des parents avec leur enfant conçu grâce à un donneur jouant avec des cubes

Quelles sont les maladies génétiques testées lors d’une compatibilité génétique ?

Lors de la réalisation d’un test de compatibilité génétique, nous recherchons des mutations génétiques pouvant être à l’origine de maladies génétiques récessives. La mise en correspondance par gène est destinée aux personnes qui savent déjà qu’elles possèdent une mutation génétique spécifique. Lorsque vous faites appel à ce service, nous vous demandons de fournir un document attestant de votre mutation génétique et d’indiquer quel gène vous souhaitez faire analyser chez le donneur. Le but de ce test consiste à diminuer le risque qu’un donneur présente une mutation génétique sur le même gène, ce qui augmenterait le risque d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique. L’analyse consiste à examiner minutieusement le gène afin de réduire significativement le risque que l’enfant né grâce au donneur développe une maladie spécifique.

La mise en correspondance par panel est un test plus complet dans lequel plus de 300 gènes récessifs sont analysés. Au cours de ce test, vos gènes et ceux du donneur de sperme choisi sont étudiés. Nous comparons ensuite les résultats de tous les gènes analysés afin de garantir que vous n’êtes pas porteur d’une mutation pathogène.

Les donneurs
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Enfants nés grâce à des donneurs
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Traitement de fertilité
Compatibilité génétique

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