Hvilke genetiske sygdomme tester Genetisk Matching for? 

Når vi udfører Genetisk Matching, ser vi efter genetiske mutationer, der muligvis kan forårsage recessive sygdomme. Single Gene Matching er til personer, som allerede ved, at de er bærere af en specifik genetisk mutation. Når du bestiller denne ydelse, beder vi dig vedhæfte dokumentation for din genetiske mutation og angive, hvilket gen du vil have os til at analysere hos donoren. Formålet med denne test er at reducere risikoen for, at en donor er bærer af en mutation i samme gen, da det øger risikoen for at få et barn med en genetisk sygdom. Analysen undersøger det relevante gen grundigt for betydeligt at reducere risikoen for, at et donorbarn udvikler den specifikke sygdom.

Panel Matching er en bredere test, hvor vi ser på mere end 300 recessive gener. I denne test ser vi på generne hos både dig og den valgte sæddonor og sammenligner resultaterne af alle de gener, der er omfattet af testen, for at sikre, at I ikke er bærere af samme sygdomsforårsagende mutation i samme gen(er).