遺伝子マッチング – 遺伝的に適合したドナーを見つけましょう

（将来の）親として、私たちは自分の子どもを守るためには何でもし、子どもが健やかで安全でいられるように手を尽くします。この庇護したいという思いは早くに始まるもので、不妊治療を経る場合、まだお子様を身籠るより前から心配し始めることもあります。  

クリオスでは、お客様に心の安寧を届け、健康なお子様を授かるチャンスを最大にしたいと考えています。そのためすべてのドナー候補に対して徹底的に検査とスクリーニングを行い、ドナー精子を利用することによる危険性を最小限に減らすことに力を注いでいます。 しかし、お子様が遺伝性疾患を引き継ぐ危険性はドナーだけに起因するものではないため、お客様とお選びになったドナーの遺伝子を比較することで、お子様に引き継がれる遺伝子に関してさらなる安全を確かめることができます。 そのため当社では遺伝子マッチングをご提供しています。 

遺伝子マッチングとは何か 

遺伝子マッチングはクリオスでドナーを選ばれる際に、オプションで購入することができる付加サービスです。当社の遺伝子マッチングサービスをお使いになることで、不妊治療を始める前にお客様とお客様のお気に入りのドナーの遺伝子が適合（マッチ）するか調べることができます。 検査の結果、両者が適合せず、お選びになったドナーで治療にお進みになるとお子様に疾患を引き継がせる危険性が大きいとわかった場合には、追加のお支払いなく別のドナーをお選びいただいて再度検査をすることができます。   

以下ではその理由と、遺伝子マッチングのご注文の仕方についてご説明します。  

なぜ妊娠前に遺伝検査をするのか

健康で何の問題ないと感じていたとしても、人は誰もが気づいていない劣性遺伝子変異をいくつも保因しており、それは子どもたちに遺伝する可能性があります。多くの人は自分が何を保因しているのかを知りませんし、その影響を受けることもありません。  

ドナー精子で妊娠した子どもは、遺伝子の半分を精子ドナーからもう半分を生物学上の母親から引き継ぎます。もしもこの双方が同じ遺伝子に変異をもっていた場合、その子どもが疾患を発現する危険は高くなります。この危険度はすべての子どもに当てはまるもので、ドナーを使って妊娠されたかどうかは関係ありません。  

クリオスではすべてのドナー候補に対して広範なスクリーニングを行っており、総合的な状態に加えて、ドナー自身のみならず三代にわたっての家族を含めた治療、遺伝に関する履歴も検査しています。また、以下の最もよくある遺伝子変異に関しては、遺伝子保因者検査も行っています。   

• 嚢胞性線維症 
• ヘモグロビン異常症 (アルファサラセミア、 ベータサラセミア,、鎌状赤血球症 を含む)   
• 脊髄性筋萎縮症 
• テイ・サックス病  
• 非症候性難聴 (GJB2)  

なぜなら、これらが遺伝する疾患としては最もよくあるものだからです。  

しかし、ドナーのスクリーニングは精子提供の受け取り手の遺伝子は考慮していません。言い換えるならば、徹底的なスクリーニングにもかかわらず、お子様に疾患が遺伝する小さな危険は変わらずあり、精子ドナーと生物学上の母親が同じ遺伝子に変異をもつ場合にはその危険が高まるといえます。   

もしその危険について知りたい、そして妊娠される前に対処したいと思われるのであれば、遺伝子マッチングはいい機会となります。この検査はお客様の遺伝子をドナーの遺伝子と照合し、両者が遺伝的に適合するかどうかをお知らせするものです。   

以下の動画では、遺伝子マッチングについて、そして劣性疾患の保因者であるという意味について詳しくご覧頂けます。 

適合保証付き、遺伝子マッチングサービス

クリオスではお客様の状況やニーズに応じて、二つの異なる遺伝子マッチングサービスを提供しております。お客様が最初に選ばれたドナーが適合しないとわかった場合、新たにお客様の遺伝子と照合させる別のドナーをお選びいただけます。お客様に適合するドナーが見つかるまで、この過程を続けます。    

遺伝子マッチングの結果を待つ間にお気に入りのドナーが売り切れてしまうのを避けるため、遺伝子マッチングをご注文されると同時に、少なくとも3本の精子ストローをご注文されることを強くお勧めしております。配送日としてはできる限り遅い日付を選び、検査の結果が出る前にご注文が発送されてしまわないようにします。 

シングル・ジーン・マッチング –ドナーが お客様と同じ遺伝子に変異をもつかを知りたい場合

シングル・ジーン・マッチングは、すでにご自身が何らかの劣性遺伝病の保因者であるとわかっていて、お選びになったドナーが同じ遺伝子に変異を持っていないかを確認したい場合に向いているサービスです。多くの場合は、かかりつけ医や不妊治療クリニックで行われた遺伝子スクリーニングを通じて変異について知ることになります。 

このタイプのマッチングをするには、お客様の保因状況の証明をご提出いただき、どの遺伝子を調べるのか知らせていただく必要がございます。結果は多くの場合、一週間以内に出ます。もしも結果が不適合の場合には、ご注文をキャンセルして返金を受けることができます。 

パネル・マッチング– お客様の遺伝子をドナーの遺伝子と照合する場合

パネル・マッチングは、劣性で遺伝する遺伝性疾患を広く総合的に照合したい場合に向いています。遺伝子パネル・マッチングでは、300以上の劣性遺伝子をお選びになったドナーのものと照合して調べます。   

これを行うためには、ご自宅で採取していただく唾液のサンプルが必要となります。当社より郵便でテストキットをお送りいたします。お客様の唾液サンプルを受領してからおよそ４週間で結果が出ます。もしも結果が不適合の場合には、ご注文をキャンセルして返金を受けることができます。 

遺伝子マッチングの価格

遺伝子マッチングは、ドナー精子をご注文される際のオプションとなる付加サービスです。このサービスの価格はお選びになる遺伝子マッチングのタイプによって異なります。弊社のドナー精子の価格はこちらでご覧いただけます。この価格の他に必要なものは、お選びになるサービスによりますが、唾液サンプルあるいはお客様の保因状況を示した証明だけです。  

遺伝子マッチングは自分に関係があるか

当社の遺伝子マッチングサービスをご利用になるには様々な理由がありますが、主となる目的はお客様にもっと安心感を感じていただき、心やすらかにドナーをお選びいただくことです。遺伝子マッチングサービスをご利用になることで、特定のドナーをお使いいただくことが遺伝性疾患を持ったお子様が生まれる危険が高くなるかどうかを知り、代わりに別のドナーを選ぶ機会が得られます。 

結果が出るまでには、パネル・マッチングでは唾液サンプル検査を受け取ってから約４週間、シングル・ジーン・マッチングをお選びになった場合には１週間かかることにご注意ください。すでに不妊治療の計画があり、もっと早くドナー精子が必要な場合には遺伝子マッチングすることなくストローをご注文されるようお勧めいたします。 

 

遺伝子マッチングの結果が意味するもの

どちらの遺伝子マッチングサービスをお選びになったとしても、結果は「適合」か「不適合」となります。  

• ドナーが不適合だった場合 
  お選びになったドナーが「不適合」と判明した場合、追加料金のお支払いなく、再検査をするための新しいドナーをお選びいただけます。 
   
• ドナーが適合だった場合 
  適合の結果を受け取られたら、検査をした遺伝子のなかでお客様とドナーは同じ変異を持っていないことを意味し、このドナー精子をお使いになって治療をする計画を進めてよいことになります。遺伝子マッチングをご注文されている間に精子ストローをお取り置きされていた場合には、クリオスのアカウントにログインして、クリニックへの発送をご依頼ください。 

遺伝子検査は子どもの疾患を予防できるか

お客様とお選びになったドナーの間での適合検査を実施し、劣性疾患を見ても、お子様が遺伝性疾患を発症する危険を完全に排除することはできません。すべての遺伝子を検査しているわけではなく、また、新しいあるいは未知の変異は適合検査では必ずしも特定できないため、小さな残存リスクは常にあることになります。 

遺伝子マッチングを使って精子ドナーを探す準備ができていますか

当社の無料精子ドナー検索では、遺伝子マッチングにご利用いただけるドナーがすぐにわかります。まずはアカウントを作成して、適合するドナーを探すのに検索フィルターをお使いください。遺伝子マッチングに関して疑問点がございましたら、以下に答えが見つかるかもしれません。 見つからない場合には、カスタマーケアチームに連絡するか、お電話をご予約ください。喜んでお手伝いさせていただきます。 

 

遺伝子マッチングに関するよくある質問

遺伝子マッチングとは何ですか

遺伝子マッチングとは、クリオスで精子ドナーを選ぶ際のオプション付加サービスです。当社の遺伝子マッチングサービスをご購入されると、お客様とお選びになったドナーの劣性遺伝子を照合して、二人が適合するかを分析します。お二人が適合する場合、深刻な劣性疾患を持ったお子様をもつ危険が最小限に抑えられます。 

検査結果が出るまでどのくらい待たないとなりませんか

パネルマッチングの場合には、唾液サンプルを受領してから検査結果が出るまで約４週間、シングル・ジーン・マッチングをお選びいただいた場合には約１週間かかります。準備ができ次第すぐに、当社のカスタマーケアチームが遺伝子マッチングの結果をご連絡いたします。また電子メールでも、検査の結果に関して書類をお送りいたします。  

遺伝子マッチングは劣性疾患を引き継ぐ危険をどれだけ減らすことができますか

ドナーとの遺伝子マッチングの結果が良いものであったとしても、お子様が遺伝性疾患を発症する危険を完全に排除することはできません。すべての遺伝子を検査しているわけではなく、新しいあるいは未知の変異は適合検査によって必ずしも特定できないため、小さな残存リスクは常にあることになります。 

遺伝性疾患を持たない人にとっても遺伝子マッチングが意味があるのはなぜですか

人は誰もが、将来ドナーの助けで生まれた子どもが劣性遺伝病を引き起こす可能性がある一つ以上の劣性遺伝子をもつ、健康な保因者です。ほとんどの人は、自分がどんな遺伝子変異をもっているか知りません。精子ドナーと精子提供の受け取り手の両方が同じ遺伝子に変異をもつ場合、お子様が劣性疾患を持って生まれる危険は上がります。遺伝子マッチングサービスをお使いになることで、お客様とお選びになったドナーの遺伝子が適合するかがわかり、それによって精子ドナーの選択により安心していただけるように願っています。